Key Responsibility
ควบคุมและกำกับการปฏิบัติงานในแผนกให้สอดคล้องตามหลัก GMP PIC/s
จัดทำเอกสารคุณภาพ เช่น SOP, และเอกสารอื่นๆที่เกี่ยวข้อง
วิเคราะห์ ตรวจสอบ ปรับปรุงและแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการ
ลดการสูญเสียในกระบวนการผลิตตามหลัก OEE
สรุปผลการทำงานและรายงานต่อผู้บังคับบัญชา
ติดต่อประสานงานกับฝ่ายอื่นๆที่เกี่ยวข้อง
ทำงานอื่นๆตามที่ได้รับมอบหมาย
Qualification
ปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ เคมี ชีวเคมี หรือที่เกี่ยวข้อง
มีประสบการณ์ในการทำงานที่เกี่ยวข้องไม่น้อยกว่า 3 ปี
มีประสบการณ์ในอุตสาหกรรมการผลิตยาจะพิจารณาเป็นพิเศษ
มีความรู้ความเข้าใจ GMP/PICs และ ISO9001 เป็นอย่างดี
มีทักษะการใช้ภาษาอังกฤษ ฟัง พูด อ่าน เขียน อยู่ในเกณฑ์ดี
ใส่ใจรายละเอียด รอบคอบ ทำงานรวดเร็ว และสามารถบริหารเวลาได้
